基础资料

本节描述质量管理基础资料准备的操作,基础资料的准备流程的概览见下表及说明。

序号

步骤

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说明

1

设置质检组织架构

〖企业建模〗-〖基础数据〗-〖组织架构〗-〖组织单元〗

1)如果将管理单元设置为实体质检组织,则该管理单元下不能再设置下级质检组织;

2)如果管理单元下存在多质检组织的业务模式,则将管理单元设置为虚体之间组织,再设置下级实体质检组织。

2

权限分配

〖企业建模〗-〖安全管理〗-〖权限管理〗-〖用户管理〗

1)建立新用户,或为已建立用户分配质量管理权限

3

登录EAS系统

 

用质量管理权限的用户登录EAS系统,开始质量管理系统的初始化和数据准备。

4

参数设置

〖系统平台〗-〖系统工具〗-〖系统配置〗-〖参数设置〗

设置质量管理系统的参数。

5

设置基础资料和单据的编码规则

〖企业建模〗-〖业务规则〗-〖编码规则〗-〖规则定义〗

1)设置质量基础资料“检验项目”,“检验标准”“抽样方案”“抽样程序”“巡检方案”的编码规则

2)设置质量检验单据的编码规则。参见注释1.

6

维护辅助数据

〖企业建模〗-〖基础数据〗-〖质量数据〗

设置质量管理系统不合格品处理流程使用的基础资料“不良品处理方式”“不良品原因”

7

维护质量管理基础资料

〖质量管理〗-〖基础资料〗

维护质量管理基础资料,参见注释2

 注释1:进入〖企业动态建模〗-〖业务规则〗-〖编码规则〗-〖规则定义〗-,设置质量检验单据的编码规则,包括:

(1)检验申请单(采购检验、生产检验、例外检验为同一规则);

(2)检验取样单(采购检验、生产检验为同一规则);

(3)检验单(采购检验、生产检验为同一规则);

(4)检验报告(采购检验、生产检验、例外检验为同一规则);

(5)复验申请单(采购检验、生产检验为同一规则);

(6)生产巡检报告

(7)不合格品处理单(采购检验、生产检验的不合格品处理单为同一规则);

(8)质量证明书

 

注释2进入〖质量管理〗-〖基础资料〗维护基础资料:

(1)进入质量管理-基础资料-基本数据

检验组:检验人员从质检组织委托的行政组织范围内选择;

检验依据、检验频率、检验方法、修约方式(操作参见用户手册)

 

(2)进入质量管理-基础资料-检验仪器

检验仪器状态、检验仪器(操作参见用户手册)

 

(3)进入质量管理-基础资料-抽样方法

抽样方案:除系统预设的GB/T2828.1-2003计数型一次抽样方案外,用户需根据抽样检验需求制定固定,公式,或自定义其它类型的抽样方案,被抽样程序引用;

抽样程序:针对计数型抽样检验的项目需要定义此数据;

AQL设置:系统按照GB/T2828.1-2003预设的AQL可满足大多数企业的计数型抽样检验需求,如果采用孤立批的抽样程序,则需按照相关国标,将LQ转化为AQL后,维护相应的抽样方案后,应用于孤立批抽样检验过程。

 

(4)进入质量管理-基础资料-检验业务

定义样品状态、检验业务单据类型、检验业务对象、质量证明书物料定义(操作参见用户手册)

采购货源清单检验信息:同一种原材料来自于不同的供应商,分别采用不同的检验标准时,才需要设置该基础资料,在设置前,首先需要在供应链管理中设置货源清单。

 

(5)进入质量管理-基础资料-检验标准

检验项目:结合抽样检验的相关标准(ISO、国标、企业规范),操作参见用户手册。通常的应用模式是,在集团或管理单元下维护检验项目,分配给质检组织。如果同一检验项目在不同质检组织下的“分析方法”“质量特征”“检验值采集方式”“值类型”不同,则不适合采用检验项目分配的方式,需要各质检组织内分别定义。

检验标准:结合抽样检验的相关标准(ISO、国标、企业规范),结合全数检验的需求,定义检验标准,操作参见用户手册。检验标准可在集团或管理单元维护后,分配给各质检组织使用,与检验项目相似,对于共享属性,例如,某检验标准中的上下限在不同组织的标准不同时,则不适合采用分配的方式,需要各质检组织内分别定义。

 

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