生产检验报告查询
【用途与目的】
检验报告是以生产检验单的检验结果为依据,按照企业质量管理条款,对送检的检验业务对象(物料)进行质量判定的文件。
【操作路径】
在主控台界面,选择〖质量管理〗®〖生产检验管理〗®〖生产检验报告〗®〖生产检验报告维护〗,进入到“生产检验报告查询”界面。
【使用时机】
查询生产检验报告。
【栏位说明】
基本信息
名称 |
必填 |
业务含义 |
控制规则 |
单据编号 |
是 |
在一个质检组织内单据编号唯一 |
根据系统平台预置的编码规则生成,也可手工输入。 |
源单类型 |
是 |
上游单据的类型 |
有上游单据带入,不可编辑 |
单据状态 |
是 |
当前单据的状态,包括新增、保存、提交、审核等状态 |
(略) |
检验批次 |
是 |
检验的批次号,系统自动生成; |
自动生成,不可修改; |
质检组织 |
是 |
执行当前检验任务的质检组织; |
由上游单据生成,不能修改; |
检验组 |
是 |
进行检验的检验组 |
手工录入; |
检验员 |
否 |
进行检验的检验员 |
手工录入; |
物料 |
是 |
被检验的物料; |
上游单据生成,不能修改; |
检验标准 |
是 |
申请检验物料的检验标准; |
由上游单据生成,不能修改; |
判定物料 |
是 |
当前待检物料 |
默认等于当前待检物料; |
判定检验标准 |
是 |
根据什么检验标准对当前物料进行判定; |
可以修改; |
检验类型 |
是 |
全检或抽检的检验类型,在基础数据-检验标准中定义; |
与检验标准联动,不能修改; |
业务单据类型 |
是 |
说明检验业务的分类,该分类为基础数据,由使用者定义; |
与检验标准联动,不能修改; |
报告日期 |
是 |
检验报告的日期; |
可以修改; |
已打印次数 |
否 |
当前检验报告的打印次数; |
不能修改; |
已生成不合格品处理单 |
否 |
如果启用了不合格品处理单流程,表示检验报告是否生成了不合格品处理单; |
不能修改; |
已提交检验结果 |
否 |
是否已经向申请检验的业务组织(例如库存组织)提交了当前检验报告的检验结果,提交的检验结果包括被检验物料的“合格数量”、“不合格数量”、“不合格品处理的明细记录”等。 |
该标志不能修改; |
已合并报告 |
否 |
如果当前检验报告,来源于为其它质检组织协作的检验申请单,表示是否已经被来源的其它质检组织获取,并生成了最终的检验报告; |
该标志不能修改; |
备注 |
否 |
用户增加的当前单据的备注信息 |
(略) |
制单人 |
否 |
创建当前单据的用户 |
(略) |
制单日期 |
否 |
创建当前单据的日期 |
(略) |
修改人 |
否 |
最后一次修改当前单据的用户 |
(略) |
修改日期 |
否 |
最后一次修改当前单据的日期 |
(略) |
审核人 |
否 |
最后一次审核通过当前单据的用户 |
(略) |
审核日期 |
否 |
最后一次审核通过当前单据的日期 |
(略) |
检验结果
名称 |
必填 |
业务含义 |
控制规则 |
送检数量 |
是 |
物料申请检验的数量; |
不能修改 |
检验批计量单位 |
是 |
送检数量对应的计量单位; |
不可修改 |
合格数量 |
是 |
检验合格的数量 |
抽检时不可修改;全检时,手工输入。 |
不合格数量 |
是 |
检验不合格的数量 |
抽检时不可修改。全检时,手工输入。 |
总样品数量 |
是 |
检验所使用的总样品数量; |
可编辑; |
每份样本单位 |
是 |
每份样本的计量单位; |
由上游带入时不可编辑 |
总样本量 |
是 |
总的样本数量 |
可编辑 |
检验类型 |
是 |
枚举值:抽检/全检 |
不可编辑 |
合格样本量 |
是 |
如果是抽检,根据系统参数 关键项目不合格,则单据不合格,统计没有关键项目不合格的样品的样品数量。 检验项目不合格,则单据不合格,统计没有检验项目不合格的样品的样品数量。 (相同样品编号和序列号只计算一次) |
可编辑。 |
不合格样本量 |
是 |
如果是抽检,根据系统参数 关键项目不合格,则单据不合格,统计有关键项目不合格的样品的样品数量。 检验项目不合格,则单据不合格,统计有检验项目不合格的样品的样品数量。 (相同样品编号和序列号只计算一次) |
可编辑。 |
损耗数量 |
否 |
物料的损耗数量; |
可修改 |
检验结果 |
否 |
枚举值:合格/不合格/空。 |
检验类型=‘全检’,检验结果=‘合格’,锁定不可录入; 检验方案=‘抽检’,检验结果根据系统参数自动判定 (1) 质量系统参数“检验报告中检验结果判定规则”=“严格自动判定”:检验报告中的检验结果完全根据检验项目自动判定(只要有检验项目不合格或不判定则不合格),“检验结果”不可修改; (2) 质量系统参数“检验报告中检验结果判定规则”=“放宽自动判定”:检验报告中的检验结果根据检验项目自动判定(只要有检验项目不合格或不判定则不合格),当检验结果的不合格是由于关键项目引起时,“检验结果”不可修改,其他情况可修改; (3) 质量系统参数“检验报告中检验结果判定规则”=“手工判定”:检验报告中的检验结果根据检验项目自动判定(只要有检验项目不合格或不判定则不合格),但是检验结果可以任意修改。 |
有效截止日期 |
是 |
如果有效期管理物料,有效期带入申请单分录的有效期字段值; |
可修改; |
生产信息
名称 |
业务含义 |
控制规则 |
生产部门 |
提出生产检验申请的行政组织; |
来源于检验申请单,不能修改 |
生产订单号 |
生产订单的单据编码; |
来源于检验申请单,不能修改 |
工序号 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
配方编码 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
工序名称/阶段 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
工艺路线/生产线 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
班组 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
班次 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
完工批次 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
完工日期 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
送检数量 |
申请检验的数量; |
来源于检验申请单,不能修改 |
计量单位 |
送检数量的计量单位; |
来源于检验申请单,不能修改 |
保质期 |
保质期,单位为“天”; |
来源于检验申请单,不能修改 |
保质期至 |
保质期的截至日期; |
来源于检验申请单,不能修改 |
要求完成日期 |
检验申请单中提出的,要求完成检验的日期; |
来源于检验申请单,不能修改 |
送检人员 |
发起检验申请的人员, |
来源于检验申请单,不能修改 |
关重件 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
关键工序 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
首件检验 |
参见生产订单字段说明; |
来源于检验申请单,不能修改 |
检验项目
名称 |
业务含义 |
控制规则 |
检验项目编码 |
检验项目的编码,标识检验项目 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以增加,删除,修改检验项目,规则是: ~ 在检验标准中,选择“项目类型”=“追加”的检验项目 ~ 只能选择没有停用的检验项目 ~ 只能删除,修改新增的“项目类型”=“追加”的检验项目来源单据是『生产检验单』或其它质检组织『生产检验报告』时(2步检验或3步检验的检验策略),不能增加,删除,修改检验项目 |
检验项目名称 |
检验项目的名称; |
不能修改,与检验项目编码联动 |
合并项目数 |
进行合并的检验项目数; |
不能编辑; |
必检 |
是否为必检的检验项目标识; |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改; 来源单据是『生产检验单』或其它质检组织『生产检验报告』时(2步检验或3步检验的检验策略),不能修改 |
关键项目 |
是否为关键检验项目的标识; |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改; 来源单据是『生产检验单』或其它质检组织『生产检验报告』时(2步检验或3步检验的检验策略),不能修改 |
检验值采集方式 |
枚举值:检验项目/样本量 |
由检验标准带入,不能修改 |
抽样程序 |
抽检的抽样程序; |
由检验标准带入,不能修改 |
样本量 |
抽样的样本量 |
由检验标准带入,不能修改 |
Ac |
允收数; |
由检验标准带入,不能修改 |
Re |
拒收数; |
由检验标准带入,不能修改 |
检验值 |
用于记录检验项目的检验结果,可以是数值,文本。由基础数据-检验项目的定义。 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,根据基础资料-检验项目的“值类型”输入: 当“值类型”=“枚举”时,只能选取在基础数据-检验项目中预置的值; 当“值类型”=“公式”时可以录入检验值,或通过【】,【公式计算】计算当前窗口中的样品,所有检验项目是“公式”类型的检验值。【公式查看】则查看光标所在行的检验项目的公式定义; 当“值类型”=“数值”时只能输入数字; 当“值类型”=“文本”时输入文本。 来源单据是『生产检验单』或其它质检组织『生产检验报告』时(2步检验或3步检验的检验策略),不能修改 |
计量单位 |
检验值的计量单位; |
由检验标准定义,不能修改。 |
判定结果 |
表示对检验项目的结果判定。包含4个选项的枚举值:合格/不合格/不判定/取消。 来源单据是『生产检验单』或其它质检组织『生产检验报告』时(2步检验或3步检验的检验策略),不能修改 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,检验项目为关键项目(“关键项目”选中),必须判定为“合格”或“不合格”。 检验项目的分析方法为“定量分析”时: 根据检验项目确定的缺省值、判定依据、上下限比较对检验值进行自动判定。如果符合上下限范围,取“判定依据”作为“判定结果”。如果不符合上下限范围,取“判定依据”相反的枚举值(“合格”/“不合格”互为相反关系的枚举值,不考虑枚举值“不判定”); 检验项目为“定性分析”时: (1) 当“值类型”=“数值”时,如果检验值=缺省值,则判定结果 = “合格”,反之“判定结果”=“不合格”。 (2) 当“值类型”=“文本”“枚举”“公式”,不自动判定检验结果 |
检验描述 |
描述性字段 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,否则不能修改 |
判定依据 |
判定检验项目“合格”“不合格”的依据。 |
在检验单或检验报告中,输入检验值后,系统对数值,公式类型的检验项目,进行自动判定,如果检验值满足“上限值”“下限值”条件范围,该检验项目的“判定结果”=“判定依据”。 来源单据是『生产检验申请单』(1步检验的检验策略),根据质量系统参数QM010(检验报告检验项目指标允许修改)决定是否能修改。 |
下限比较符 |
检验报告中,判定检验项目时,检验值参考的下限比较符号,包括“等于”“大于”“大于等于”。 |
来源单据是『生产检验申请单』(1步检验的检验策略),根据质量系统参数QM010(检验报告检验项目指标允许修改)决定是否能修改。 |
下限值 |
检验报告中,判定检验项目时,检验值参考的下限数值。 |
来源单据是『生产检验申请单』(1步检验的检验策略),根据质量系统参数QM010(检验报告检验项目指标允许修改)决定是否能修改。 |
上限比较符 |
检验报告中,判定检验项目时,检验值参考的上限比较符号,包括“等于”“小于”“小于等于”。 |
来源单据是『生产检验申请单』(1步检验的检验策略),根据质量系统参数QM010(检验报告检验项目指标允许修改)决定是否能修改。 |
上限值 |
检验报告中,判定检验项目时,检验值参考的上限数值。 |
来源单据是『生产检验申请单』(1步检验的检验策略),根据质量系统参数QM010(检验报告检验项目指标允许修改)决定是否能修改。 来源单据是『生产检验申请单』(1步检验的检验策略),根据质量系统参数QM010(检验报告检验项目指标允许修改)决定是否能修改。 |
缺省值 |
检验报告中,判定检验项目时,检验值参考的缺省值,可以是数值,或者文本信息; |
来源单据是『生产检验申请单』(1步检验的检验策略)时,可以修改,公式类型的检验项目不能修改。 |
委托质检组织 |
委托检验的质检组织 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,否则不能修改 |
检验组 |
委托质检组织下的检验组 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,否则不能修改 |
检验员 |
通过表头质检组织 和 检验组过滤出的检验人员 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,否则不能修改 |
检验仪器分类 |
检验仪器的分类 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,否则不能修改 |
检验仪器 |
记录当前检验使用的检验仪器 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,否则不能修改 |
检验步骤 |
检验的步骤 |
来自检验标准,不能修改 |
标准要求 |
描述性字段 |
来自检验标准,不能修改 |
检验频率 |
检验频率 |
来自检验标准,不能修改 |
检验方法 |
检验方法 |
来自检验标准,不能修改 |
样品编号 |
样品的编号 |
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,否则不能修改 |
序列号 |
|
来源单据是『生产检验申请单』时(1步检验的检验策略),可以修改,否则不能修改 |
源单类型 |
来源单据类型; |
来源单据类型,不能修改 |
源单编号 |
来源的单据编号; |
来源单据的编号,不能修改 |
项目属性 |
项目属性 |
和基础数据-检验项目关联,不能修改 |
修约方式 |
检验值的精度取值方式 |
来源于上游单据的检验标准,不能修改 |
项目类型 |
枚举值:标准/追加; |
来源于上游单据的检验标准,不能修改 |
备注 |
说明性文字; |
可修改; |
不合格品处理结果
名称 |
业务含义 |
控制规则 |
物料 |
经过不合格品处理后的物料编码; |
不能修改; |
不良品处理方式 |
可选择的基础数据-不良品处理方式; |
启用不合格品单处理流程时,不能修改; |
处理意见 |
用户输入的不合格品处理意见; |
启用不合格品单处理流程时,不能修改; |
数量 |
不合格品处理的数量; |
启用不合格品单处理流程时,不能修改; |
计量单位 |
物料的计量单位; |
启用不合格品单处理流程时,不能修改 |
有效截止日期 |
物料的有效截至日期; |
启用不合格品单处理流程时,不能修改 |
备注 |
备注信息, |
启用不合格品单处理流程时,不能修改 |
来源 |
当前不合格品处理的结果的来源单据,可以是检验报告(当不启用不合格品处理单流程时),或不合格品处理单(当启用不合格品处理单),不能修改 |
(略) |
【操作说明】
“生产检验报告”是从“生产检验申请单”,或者“生产复验申请单”推式生成的,只允许通过序时簿打开后,进入“生产检验报告”查看和修改。
由以上操作路径,可进入到“生产检验报告查询”界面,如下图所示:
在条件签页中的各项参数属性说明如下表所示:
数据项 |
说明 |
质检组织 |
默认为当前用户的质检组织;如果质检组织字段没有填写,质检组织F7的可选范围为当前登录用户有权限的质检组织 质检组织支持多选,可以查出多个质检组织的检验报告 |
检验员 |
质检组织范围内的检验员 |
报告日期 |
完成检验报告的日期,用户选择或手工录入。注意截止日期大于起始日期 |
单据编号 |
所选质检组织的生产检验报告编号 |
物料 |
质检组织所在的管理单元的物料,如果质检组织为空,不允许选择物料 |
申请单编号 |
生产检验申请单编号的查询条件 |
单据状态 |
若选择此项,则在查询时,只过滤出所选择状态的单据 |
用户选择查询条件之后,单击【】,就进入“生产检验报告序时簿”界面。
用户也可在“生产检验报告序时簿”界面选择【查看】®【查询】(或用“Ctrl+F”),或单击工具条的【】再进行条件查询。
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